Всего одна доза экспериментального препарата значительно снизила уровень «скрытого» холестерина — исследование
Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне


Однократное использование леподисирана, экспериментального препарата, представляющего собой малую интерферирующую РНК длительного действия, значительно снизило уровень липопротеина (а), или ЛП (а), на срок до одного года, следует из исследования, опубликованного в журнале The New England Journal of Medicine, пишет RTVi.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: DS stories / Pexels
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: DS stories / Pexels

Повышенная концентрация в плазме крови ЛП (а), который является фактором риска раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний, опасна тем, что не выявляется обычными анализами и не снижается под воздействием существующих лекарственных средств, диеты или физических упражнений. Уровень ЛП (а) на 80−90% определяется генетическими факторами, поэтому результаты последнего исследования могут стать важным шагом на пути к лечению миллионов человек.

Как уточняют специалисты, ЛП (а) вырабатывается в печени и имеет сходство с «плохим» холестерином (ЛПНП). Он вызывает накопление атеросклеротических бляшек в коронарных артериях (атеросклероз коронарных артерий) и способствует образованию тромбов, что повышает риск инфаркта и инсульта. В настоящее время нет ни одного препарата, одобренного регулирующими органами, для снижения уровня ЛП (а).

В ходе исследования, финансируемого компанией — разработчиком препарата Eli Lilly, ученые набрали 320 пациентов из разных стран, включая США, Китай, Мексику и Японию. Их средний возраст составил 62 года. Согласно результатам, леподисиран снизил уровень ЛП (а) почти на 94% с 60-го по 180-й день после однократного приема 400 мг препарата без серьезных побочных эффектов. Снижение уровня ЛП (а) с 30-го на 360-й день составило 88,5% после однократного приема и почти 95% после двух приемов с интервалом в полгода.

Специалисты также зафиксировали, что по прошествии 540 дней с момента однократной инъекции леподисирана уровень ЛП (а) оставался на более чем 53% ниже исходного показателя и более чем на 72% — через 360 дней после повторного приема.

Серьезных проблем с безопасностью выявлено не было, но у 35 участников наблюдались побочные эффекты, ни один из которых, по мнению ученых, не был связан с леподисираном или плацебо. У 12% (8 из 69) участников в группе с самой высокой дозой леподисирана (400 мг) наблюдались легкие реакции в месте инъекции — боль или покраснение.

«У многих людей с высоким уровнем ЛП (а) не наблюдается симптомов, и, к сожалению, этот показатель нечасто проверяют, — констатировал ведущий автор исследования доктор Стивен Ниссен. — Пациентам с заболеваниями сердца в личном или семейном анамнезе важно обсудить с врачом анализ крови на ЛП (а). Разрабатываются эффективные методы лечения для снижения уровня ЛП (а), и если они покажут снижение риска сердечного приступа или инсульта, нам нужно будет знать, кого лечить».

Пока нет подтверждений, что снижение уровня ЛП (а) коррелирует со снижением риска сердечных приступов и инсультов. Это удастся выяснить в ходе испытаний, которые проводятся в настоящее время.

Eli Lilly в сотрудничестве с доктором Ниссеном и Медицинским центром в Кливленде проводят исследование 3-й фазы, чтобы выяснить, может ли леподисиран предотвращать сердечные приступы, инсульты или смерть от сердечно-сосудистых заболеваний.